Вчені ідентифікували два ключові гени, які можуть підвищувати ризик розвитку шизофренії

Дослідники в галузі медицини з’ясували, що два нові гени SRRM2 та AKAP11 можуть відігравати ключову роль у розвитку шизофренії. Водночас ген, який раніше вважався причетним до цього розладу, ймовірно, більше пов’язаний з аутизмом.

Фахівці провели мета-аналіз, порівнявши послідовності генів 35 828 людей із шизофренією та 107 877 людей без захворювання. Раніше було виявлено 10 генів із рідкісними варіантами, що прямо підвищують ризик шизофренії. Нове дослідження показало, що у генах SRRM2 та AKAP11 є рідкісні варіанти, які можуть спричиняти психічний розлад у деяких пацієнтів. Водночас більшість інших генів із попереднього звіту, за словами вчених, не впливають на розвиток нервової системи.

Старший дослідник Олександр Чарні з Медичної школи Ікана на горі Сінай зазначив, що це не лікує хворобу, але наближає нас до розуміння того, що саме ці гени можуть бути причиною розладу у конкретного пацієнта.