Ученые идентифицировали два ключевых гена, которые могут повышать риск развития шизофрении
Роль SRRM2 и AKAP11 в развитии неврологических изменений
Медицинские исследователи выяснили, что два новых гена SRRM2 и AKAP11 могут играть ключевую роль в развитии шизофрении. В то же время ген, который ранее считался причастным к этому расстройству, вероятно, больше связан с аутизмом.
Специалисты провели мета-анализ, сравнив последовательности генов 35 828 людей с шизофренией и 107 877 людей без заболевания. Ранее было выявлено 10 генов с редкими вариантами, прямо повышающими риск шизофрении. Новое исследование показало, что в генах SRRM2 и AKAP11 есть редкие варианты, которые могут вызывать психическое расстройство у некоторых пациентов. В то же время большинство других генов из предыдущего отчета, по словам ученых, не влияют на развитие нервной системы.
Старший исследователь Александр Чарни из Медицинской школы Икана на горе Синай отметил, что это не лечит болезнь, но приближает нас к пониманию того, что именно эти гены могут быть причиной расстройства у конкретного пациента.